qiagen 57704 QIAamp MinElute Virus Spin Kit详细资料

从血浆、血清和无细胞体液中同时纯化病毒DNA和RNA

• 快速纯化高品质病毒DNA和RNA
• 无需有机提取或乙醇沉淀
• 重复性好，产量高
• *去除污染物和抑制剂

QIAamp MinElute Virus Spin Kit使用快速离心柱简化了纯化病毒DNA和RNA的操作流程。QIAamp MinElute Virus Spin Kit的起始样品体积可多至0.2 ml，使用选择性结合的硅胶膜，具有20–150 μl的灵活洗脱体积。QIAamp MinElute Virus Spin可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动运行。

RT-PCR的高灵敏度。

低病毒滴度的阳性样本百分比如图所示。使用QIAamp MinElute Spin或Vacuum Kit从血浆中纯化RNA病毒核酸，并进行RT-PCR。使用离心柱步骤纯化的32个样本的95%概率值为22.84 IU/ml，使用真空步骤的95%概率值为9.46 IU/ml。（数据由QIAGEN R&D部门生成。）

Performance

纯化的病毒核酸不含蛋白、核酸酶或其他污染物，适用于敏感的下游应用，如：PCR和RT-PCR（参见"High sensitivity in PCR"和"High sensitivity in RT-PCR"）。

使用该试剂盒纯化的病毒核酸适用于多种下游应用，包括：

PCR和real-time PCR

传染性疾病研究

Principle

使用快速离心柱简化了从血浆、血清和无细胞体液中分离病毒RNA和DNA的过程。无需苯酚-lv仿抽提。核酸特异性结合到QIAamp MinElute硅胶膜上，污染物流出。通过两步洗涤可*去除二价阳离子和蛋白质等PCR抑制剂，再用水或试剂盒中的缓冲液洗脱结合在离心柱上的纯核酸。QIAamp MinElute技术从血浆、血清和无细胞体液中纯化得到病毒RNA和DNA，可即时用于PCR和印迹实验中。

同时具备硅胶膜选择结合DNA的特性，以及20–150 µl的灵活洗脱体积。操作流程适用于血浆、血清和无细胞体液。QIAamp样本制备技术*得到验证认可。

Procedure

试剂盒提供优化的缓冲液裂解样本，稳定核酸并促进DNA选择性结合到QIAamp MinElute硅胶膜上（参见"QIAamp MinElute Virus Spin procedure"）。将添加乙醇的裂解液上样到QIAamp MinElute离心柱上。洗涤缓冲液用于去除杂质，用Buffer AVE洗脱的病毒核酸，可即时用于扩增反应或储存于–20ºC。纯化的核酸不含蛋白质、核酸酶或其他杂质。

Applications

使用成熟技术，可从多种样本中同时纯化病毒RNA和DNA，包括：

新鲜或冷冻的血浆

血清

其他无细胞体液